ONG CANNABICA

Expediente técnico-legal y estratégico — Asociación Civil cannábica inscripta en REPROCANN

Estado normativo verificado al 10 de nov de 2026 · Jurisdicción: República Argentina

Aviso. Documento de trabajo informativo, elaborado con fuentes primarias (Boletín Oficial / Infoleg) y doctrina y jurisprudencia publicadas. No reemplaza el patrocinio de un abogado matriculado ni el dictamen de un contador público. Los modelos deben adaptarse a la jurisdicción (IGJ, DPPJ PBA, IPJ Córdoba, etc.) y revisarse ante cada cambio normativo.

0. Corrección del marco normativo de partida (crítico)

El encargo menciona la Resolución 673/2022 como norma de las ONG en REPROCANN. Al 10/11/2026 el régimen operativo para personas jurídicas no surge de esa resolución, sino de:

NormaContenido relevanteEstado
Ley 27.350 (2017)Marco de investigación y uso medicinal; crea el registro; excepción al art. 5 de la Ley 23.737Vigente
Decreto 883/2020Reglamenta; acceso por autocultivo, familiar, tercero u organización civil con permisoVigente
Res. MS 800/2021Crea el sistema REPROCANNVigente, sustituida en lo sustancial
Res. MS 3132/2024Primer régimen restrictivo para ONGDerogada (art. 1°, Res. 1780/2025)
Res. MS 1780/2025 (BO 23/05/2025)Arts. 4° ter, 10, 10 bis, 12, 13 y Anexo IV: régimen de Personas Jurídicas PermitidasVigente — norma rectora
Decreto 27/2026Reorganización del Ministerio de Salud; rol de SEDRONARVigente — alcance discutido (ver nota)

Nota sobre el Decreto 27/2026. Las fuentes secundarias se contradicen: varias publicaciones afirman que transfirió el REPROCANN a la SEDRONAR; otras (Portal Societario, actualización oct. 2026) sostienen que el texto publicado no menciona al REPROCANN ni a la Ley 27.350 y que la autoridad de aplicación sigue siendo el Ministerio de Salud. Recomendación: dirigir toda presentación al Programa Nacional de Cannabis del Ministerio de Salud y verificar en el texto del BO antes de cualquier escrito que invoque competencia de SEDRONAR.

Requisitos vigentes para la Persona Jurídica Permitida (art. 4° ter, inc. 3, Res. 800/2021 texto Res. 1780/2025)

  1. Ser Asociación Civil o Fundación legalmente constituida e inscripta.
  2. Objeto social que contemple los objetivos del Programa Nacional (art. 3° Ley 27.350 y art. 3° Anexo Dto. 883/2020).
  3. Nómina precisa de usuarios (nombre, apellido, DNI, domicilio) + conformidad de cada usuario y renuncia a autocultivar o vincularse con otra persona jurídica o tercero cultivador.
  4. Registros que garanticen la confidencialidad de la información médica.
  5. Certificado de antecedentes penales de los miembros de los órganos de administración y fiscalización: sin condena firme por Ley 23.737.
  6. Informe cromatográfico por lote + informe semestral (DDJJ): plantas totales y en floración, pacientes vinculados, variedad genética registrada.
  7. Director Médico (REFEPS + formación acreditada + firma digital): informe semestral de pacientes, dosis, concentración de THC, ratio, dilución, analítica y evolución. Responde solidariamente con el médico prescriptor.
  8. Responsable Técnico (profesional agrícola o de investigación vegetal): plan de cultivo como DDJJ.
  9. DDJJ de domicilios de cultivo + notificación fehaciente al municipio/comuna o GCBA (art. 13). Máximo 3 domicilios, georreferenciados.

Límites cuantitativos (Anexo IV)

  • Hasta 150 personas representadas (ampliación sólo por vía administrativa ante el Programa).
  • 1 a 9 plantas florecidas por persona representada.
  • 6 m² interior / 15 m² exterior por persona representada.
  • Transporte: 1 a 6 frascos de 30 ml o hasta 40 g de flores secas por persona representada, con Carta de Porte presentada vía TAD (emisor, origen, tipo y cantidad de material, destino, ruta, fecha, horario, destinatario y transportista).
  • Vigencia del certificado: 1 año (art. 10); renovación anual + certificado de vigencia del organismo de contralor.
  • Revocación por acto fundado ante pedido judicial, irregularidades o incumplimientos, con comunicación a IGJ/DPPJ y a los colegios/ministerios que controlan la matrícula médica (art. 10 bis).

1. Matriz de riesgo y blindaje penal y administrativo

1.1. Fundamento de la cobertura

La Ley 27.350 opera como excepción al art. 5 de la Ley 23.737: el permiso REPROCANN no “despenaliza” el cannabis, sino que vuelve atípica (o justificada) la conducta sólo dentro de los límites del permiso. La CSJN, en Asociación Civil Macame y otros c/ Estado Nacional (2022), sostuvo que el régimen de la Ley 27.350 desplaza del ámbito de la Ley 23.737 las conductas vinculadas al uso medicinal, y a la vez convalidó la exigencia de autorización estatal previa. Consecuencia práctica: la protección es tan amplia como el certificado, y ni un gramo más.

1.2. Dónde termina la cobertura y dónde empieza el tipo penal

Conducta de la ONGCubierta por REPROCANNRiesgo de tipificación (Ley 23.737)Nivel
Cultivo en domicilio declarado, dentro de plantas y m² autorizados por paciente vinculadoSí—Bajo
Plantas que exceden el cupo por paciente o pacientes no vinculadosNoArt. 5 inc. a (siembra/cultivo), 4 a 15 añosAlto
Cultivo en un domicilio no declarado o no notificado al municipioNoArt. 5 inc. a; revocación (art. 13). Ver Cáñamo Sur SAS (2025): el permiso no habilita cualquier inmuebleAlto
Cesión de flores/fitopreparados a paciente vinculado con certificado vigenteSí (acceso “sin finalidad comercial”)— si no hay precioBajo-medio
Entrega a socio no vinculado, a acompañante, a “socio honorario” o a tercerosNoArt. 5 inc. e (entregar, suministrar, facilitar, aun a título gratuito)Muy alto
Contraprestación proporcional a la cantidad (precio por gramo, “bono” por frasco)NoArt. 5 inc. c (comercio); prueba de finalidad lucrativaMuy alto
Uso de genéticas no registradasNo (requisito excluyente)Revocación; insumo probatorio de cultivo no autorizadoMedio-alto
Transporte sin Carta de Porte TAD o por encima del límiteNoArt. 5 inc. c / tenencia (art. 14) según cantidadAlto
Venta/obsequio de semillas o esquejes a tercerosNoArt. 5 inc. a y eAlto
Espacio de consumo dentro de la sedeNo contempladoArt. 10 (facilitar lugar), 3 a 12 añosAlto
Publicidad de productos o “menú” de variedadesNoArt. 12 (preconizar/difundir) + prueba de comercioAlto
Vencimiento del certificado anual sin renovarNoTodo el cultivo queda sin coberturaMuy alto
Directivo con condena firme por Ley 23.737NoRevocación de la inscripciónAlto

Agravante a considerar. La Ley 23.737 (art. 11) agrava las penas cuando intervienen tres o más personas organizadas. Una asociación civil es, por definición, una organización: si sale del permiso, la estructura que la protege se transforma en factor agravante. Es la principal razón para operar con márgenes holgados y no al límite.

1.3. Jurisprudencia útil (verificada)

  • CSJN, “Arriola” (2009): inconstitucionalidad de punir la tenencia para consumo personal sin afectación a terceros. Base general, no cubre provisión a terceros.
  • CSJN, “Macame” (2022): el régimen 27.350 desplaza a la Ley 23.737 en el uso medicinal autorizado.
  • TOF Paraná, “García Brauer” (2025): absolución por atipicidad de un cultivador inscripto en REPROCANN con 128 plantas, por contar con las autorizaciones correspondientes.
  • Tribunal de Casación Penal PBA (2026): sobreseimiento de persona con autorización REPROCANN sin prueba de comercialización.
  • Juzgado Federal Neuquén N° 2: sobreseimiento con aplicación de ley penal más benigna cuando la aprobación REPROCANN fue posterior al allanamiento.
  • Cámara Federal (revoca sobreseimiento, “Cáñamo Sur SAS”, 2025): la autorización ministerial no habilita automáticamente el cultivo en cualquier inmueble. Precedente adverso clave para el control de domicilios.

Advertencia de honestidad. No pude verificar jurisprudencia de tribunales superiores que convalide expresamente el esquema de “cuota de diferimiento de costos” de una asociación como no-venta. Toda afirmación en contrario debe tomarse con cautela. El respaldo real es documental y estructural (ver 1.4).

1.4. Buenas prácticas para que la entrega no se encuadre como venta

El estándar normativo es acceso “sin finalidad comercial” (considerandos Res. 1780/2025) y la plataforma lo denomina “ceder cultivos”. Los indicadores que la jurisprudencia penal usa para inferir comercio son: precio, proporcionalidad cantidad/dinero, fraccionamiento, balanzas, clientela indeterminada, publicidad y flujo de efectivo. Por lo tanto:

  1. Desacople total entre pago y entrega: la cuota social es fija, igual para todos los asociados de la misma categoría, y no varía según gramos, frascos o variedades.
  2. Prohibición estatutaria de tarifas por unidad de producto, listas de precios o “menús”.
  3. Presupuesto anual aprobado por asamblea que justifique el monto de la cuota con costos reales (insumos, energía, análisis cromatográficos, honorarios del Director Médico y Responsable Técnico, alquiler).
  4. Pagos 100 % bancarizados a la cuenta de la entidad; cero efectivo en sede y en entregas.
  5. Entrega sólo a paciente vinculado (o a su responsable a cargo registrado), con credencial vigente verificada al momento y constancia firmada de recepción.
  6. Cantidad entregada justificada por la indicación médica y el informe del Director Médico, nunca por demanda del socio.
  7. Superávit reinvertido en el objeto social (prohibición de distribución, art. 168 CCyC).
  8. Rendición de cuentas anual a los asociados y archivo de comprobantes.
  9. Comunicación institucional sin mención de variedades, potencias ni precios.

2. Protocolo Operativo Estándar (POE) ante inspecciones y allanamientos

2.1. Preparación permanente (“Legajo de Habilitación”)

En cada domicilio de cultivo debe existir, en papel y en dispositivo offline, una carpeta con:

  • Certificado REPROCANN vigente de la entidad y credencial con sedes, cantidad de pacientes y variedades.
  • Estatuto, resolución de personería, certificado de vigencia del organismo de contralor y acta de autoridades vigente.
  • DDJJ de domicilios + constancia de notificación al municipio.
  • Nómina de pacientes vinculados asignados a ese domicilio (con código interno, no con diagnóstico).
  • Último informe semestral, plan de cultivo del Responsable Técnico e informes cromatográficos por lote.
  • Registro de trazabilidad actualizado (ver 2.4).
  • Designaciones del Director Médico y del Responsable Técnico.
  • Datos del abogado de guardia y del responsable institucional de turno.

2.2. Inspección de la autoridad sanitaria (Ministerio de Salud / Programa Nacional)

  1. Recibir al personal, solicitar credencial y orden o nota de servicio; registrar nombres y organismo.
  2. Convocar al Responsable Técnico y al presidente/apoderado.
  3. Exhibir el Legajo de Habilitación; no entregar originales sin constancia; ofrecer copias certificadas.
  4. Datos médicos: sólo los exigibles por la norma; la información sensible se entrega con resguardo (Ley 25.326 y Ley 26.529).
  5. Acompañar el recorrido; permitir conteo y fotografías.
  6. Exigir copia del acta y dejar asentadas observaciones propias antes de firmar.
  7. Dentro de 48 h: informe interno a Comisión Directiva y, si hubo observaciones, plan de subsanación por escrito.

2.3. Procedimiento policial o judicial (allanamiento)

Principio rector: cooperación plena, sin resistencia, y máxima documentación.

  1. Verificar la orden: juez, causa, domicilio, objeto y alcance. Pedir copia. Sin orden, salvo flagrancia o consentimiento, no hay obligación de permitir el ingreso (art. 18 CN); no oponer resistencia física en ningún caso.
  2. Llamar de inmediato al abogado de guardia. Las personas presentes tienen derecho a no declarar y a consultar con su defensa antes de cualquier manifestación.
  3. Exhibir sin demora el Legajo de Habilitación y solicitar que el certificado REPROCANN, la DDJJ de domicilio y la nómina de pacientes se incorporen al acta.
  4. Requerir testigos de actuación y presenciar el procedimiento.
  5. Solicitar que el acta consigne: cantidad de plantas por estado (vegetativo/floración), por sector y por etiqueta de paciente; peso de material seco; frascos y volumen; genéticas.
  6. Pedir fotografías y filmación del conteo; si es posible, que las etiquetas de trazabilidad queden registradas.
  7. Si hay secuestro: solicitar conservación para peritaje (cromatografía) y oponerse por escrito a la destrucción anticipada.
  8. No firmar un acta con datos incorrectos sin dejar constancia de la disidencia.

Primeras 72 h posteriores:

  • Presentación de la defensa con prueba documental de la habilitación: certificado, DDJJ, notificación municipal, trazabilidad, nómina e informes del Director Médico.
  • Planteo de atipicidad (conducta comprendida en la Ley 27.350) y pedido de sobreseimiento y restitución del material.
  • Notificación al Programa Nacional de Cannabis de la existencia del procedimiento.
  • Comunicación a los pacientes afectados (sin datos de la causa) y plan de contingencia sanitaria para no interrumpir tratamientos.

2.4. Registro Interno de Trazabilidad: cómo se guarda y cómo se presenta

Estructura mínima (una fila por planta):

CampoContenido
ID plantaCódigo único, etiqueta física resistente a humedad
Código pacienteCódigo interno seudonimizado (la tabla de correspondencia con DNI va en registro separado y confidencial)
Domicilio de cultivoUno de los 3 declarados
GenéticaNombre y N° de registro de la variedad
FechasGerminación/esqueje, paso a floración, cosecha
EstadoVegetativo / floración / cosechada / descartada
LoteLote de cosecha asociado

Registros vinculados: (a) Lotes (peso fresco/seco, fecha, informe cromatográfico); (b) Elaboración de fitopreparados (lote de origen, volumen, concentración, ratio, dilución); (c) Cesiones (fecha, paciente, cantidad, firma, verificación de credencial); (d) Descartes (cantidad, método, testigo); (e) Cartas de Porte TAD.

Control de cupo en tiempo real: por paciente, plantas en floración ≤ 9 y m² ≤ 6 (interior) o 15 (exterior); para la entidad, pacientes ≤ 150.

Conservación: planilla digital con historial de versiones y copia de seguridad diaria fuera de sede + impresión mensual firmada por el Responsable Técnico y archivada en el Legajo. Conservación mínima: 10 años (plazo contable, art. 328 CCyC).

Presentación ante autoridad: se exhibe la planilla por domicilio y la conciliación “plantas autorizadas vs. plantas existentes”. La identidad de los pacientes se revela sólo ante orden judicial o requerimiento de la autoridad de aplicación.

3. Modelos de documentación (listos para adaptar)

3.1. Cláusula de Objeto Social

ARTÍCULO 2° — OBJETO. La Asociación tiene por objeto, sin fines de lucro y con carácter sanitario, científico y de bien común: a) Promover y contribuir a la consecución de los objetivos del Programa Nacional para el Estudio y la Investigación del Uso Medicinal de la Planta de Cannabis, sus Derivados y Tratamientos No Convencionales, conforme el artículo 3° de la Ley N° 27.350 y el artículo 3° del Anexo del Decreto N° 883/2020; b) Brindar acompañamiento, contención, información y orientación a pacientes y familiares que cuenten con indicación médica para el uso medicinal, terapéutico y/o paliativo del dolor del cannabis y sus derivados; c) Realizar, previa obtención y mientras se encuentre vigente la inscripción en el Registro del Programa de Cannabis (REPROCANN) como Persona Jurídica Permitida, el cultivo controlado de la planta de cannabis y la elaboración artesanal de sus derivados, exclusivamente en favor de los usuarios inscriptos y vinculados a la Asociación, dentro de los rangos, domicilios y condiciones que fije la Autoridad de Aplicación, y con expresa exclusión de toda finalidad comercial; d) Promover la investigación médica y científica, la producción de evidencia y la articulación con universidades, organismos de ciencia y técnica, hospitales públicos y proyectos de investigación y desarrollo aprobados en el marco de la Ley N° 27.350; e) Desarrollar actividades de capacitación, formación y difusión científica sobre el uso medicinal de la planta de cannabis, sin promover su consumo; f) Velar por la calidad y seguridad sanitaria de los derivados mediante controles analíticos y registros de trazabilidad. Para el cumplimiento de su objeto, la Asociación podrá realizar todos los actos lícitos vinculados, sin perseguir ni distribuir ganancias entre sus asociados. Las actividades comprendidas en el inciso c) no podrán realizarse sin la autorización administrativa correspondiente.

Notas de redacción. (i) La remisión literal al art. 3° de la Ley 27.350 y del Anexo del Dto. 883/2020 cumple el requisito del art. 4° ter, inc. 3.b. (ii) Evitar los términos “club”, “dispensario”, “socios consumidores”, “recreativo” o “distribución”. (iii) Condicionar el cultivo a la inscripción vigente reduce la probabilidad de observación por el organismo de contralor. (iv) Ninguna redacción garantiza la aprobación “sin observaciones”: cada organismo aplica sus propios criterios (p. ej., IPJ Córdoba dictó la Res. 51 “T”/2024 específica para estas entidades). Conviene incluir en el estatuto, además: requisito de antecedentes penales para integrar la Comisión Directiva y el Órgano de Fiscalización, y causal de suspensión del asociado por desvío del material.

3.2. Convenio de Vinculación, Cultivo Solidario y Acompañamiento Terapéutico

CONVENIO DE VINCULACIÓN, CULTIVO SOLIDARIO Y ACOMPAÑAMIENTO TERAPÉUTICO

Entre [NOMBRE] ASOCIACIÓN CIVIL, CUIT N° [], con domicilio legal en [], personería otorgada por [IGJ/DPPJ] Resolución N° [], inscripta en el REPROCANN como Persona Jurídica Permitida bajo trámite N° [], representada por [Presidente/Apoderado], en adelante “LA ASOCIACIÓN”; y [NOMBRE], DNI N° [], con domicilio real en [], por sí o representado por [responsable a cargo, vínculo y DNI], en adelante “EL/LA PACIENTE”, convienen:

PRIMERA — Objeto. El presente regula la vinculación de EL/LA PACIENTE con LA ASOCIACIÓN en el REPROCANN, a fin de que LA ASOCIACIÓN, en el rol de cultivador, realice el cultivo controlado y la elaboración de derivados exclusivamente en su favor, conforme Ley 27.350, Decreto 883/2020 y Resolución MS 800/2021 con las modificaciones de la Resolución MS 1780/2025.

SEGUNDA — Requisitos previos. EL/LA PACIENTE declara: a) contar con indicación médica de un profesional que cumple el art. 7° de la Res. 800/2021; b) haber suscripto con dicho profesional el Consentimiento Informado Bilateral (Anexo III); c) renunciar a ser autocultivador y a vincularse con otra persona jurídica o tercero cultivador mientras dure esta vinculación; d) prestar conformidad para su inclusión en la nómina que LA ASOCIACIÓN presenta ante el REPROCANN.

TERCERA — Vinculación en plataforma. EL/LA PACIENTE entrega a LA ASOCIACIÓN su código de vinculación REPROCANN. LA ASOCIACIÓN asignará el cultivo en uno de sus domicilios declarados, con un máximo de [] plantas florecidas y [] m², nunca superior a lo autorizado en el certificado.

CUARTA — Carácter no comercial. Las partes reconocen que la cesión del producto del cultivo se realiza sin finalidad comercial. La cuota social que EL/LA PACIENTE abona como asociado/a es independiente de la cantidad cedida, no constituye precio ni contraprestación del material y se rige por el estatuto y las resoluciones de asamblea.

QUINTA — Cesión y uso. El material se cede únicamente a EL/LA PACIENTE o a su responsable a cargo registrado, previa exhibición de credencial vigente, en las cantidades que surgen de la indicación médica y del informe del Director Médico, contra constancia firmada. EL/LA PACIENTE se obliga a destinarlo a su uso personal y exclusivo, a no cederlo a terceros bajo ningún título, y a respetar los límites de transporte vigentes.

SEXTA — Acompañamiento terapéutico. LA ASOCIACIÓN brindará información, contención y seguimiento a través de su Director Médico, quien elaborará los informes semestrales exigidos. Este acompañamiento no sustituye la relación con el médico tratante.

SÉPTIMA — Información de calidad. LA ASOCIACIÓN informará a EL/LA PACIENTE el resultado del análisis cromatográfico del lote del que provenga el material. EL/LA PACIENTE declara conocer que el derivado artesanal no es un medicamento aprobado por ANMAT.

OCTAVA — Delimitación de responsabilidades. a) La indicación, dosificación y seguimiento clínico son responsabilidad del médico tratante, con la responsabilidad solidaria del Director Médico prevista en el art. 4° ter, inc. 3.g. b) LA ASOCIACIÓN responde por las condiciones de cultivo, elaboración, trazabilidad y análisis declarados. c) EL/LA PACIENTE responde por el uso conforme a la indicación médica, la custodia del material y cualquier cesión a terceros. d) Las partes reconocen que no es válida la dispensa anticipada de responsabilidad por dolo o culpa grave ni la que afecte derechos indisponibles (art. 1743 CCyC).

NOVENA — Datos personales. Los datos de salud son sensibles (Ley 25.326). LA ASOCIACIÓN los trata con confidencialidad, sólo para los fines del presente y del REPROCANN, y los revela únicamente a la Autoridad de Aplicación o por orden judicial. EL/LA PACIENTE presta consentimiento expreso.

DÉCIMA — Vigencia y extinción. Rige mientras estén vigentes la credencial de EL/LA PACIENTE y el certificado de LA ASOCIACIÓN. Se extingue automáticamente por vencimiento o revocación de cualquiera de ellos, por desvinculación en la plataforma o por desvío del material. En tal caso, LA ASOCIACIÓN cesará el cultivo asignado y lo documentará.

UNDÉCIMA — Domicilios y jurisdicción. Se constituyen domicilios en los indicados. [Jurisdicción.]

En prueba de conformidad se firman dos ejemplares en [], a los [] días de [] de 20[].

Importante: el término “eximición de responsabilidad” fue reemplazado deliberadamente por delimitación. Una cláusula de exención total sería nula frente al CCyC y contradiría la responsabilidad solidaria que la propia Res. 1780/2025 impone al Director Médico.

4. Plan de gestión administrativa y financiera

4.1. Esquema de imputación de fondos

ConceptoNaturalezaCómo se fijaImputación contable sugeridaRiesgo
Cuota socialRecurso ordinario para fines generalesAsamblea; monto fijo por categoríaRecursos ordinarios — Cuotas socialesBajo
Contribución extraordinaria para infraestructuraRecurso para fines específicosAsamblea; con proyecto y presupuestoRecursos para fines específicos → activación en Bienes de UsoBajo
“Compensación de costos de producción”No recomendable como concepto separado——Alto: un cargo ligado a la producción y al paciente funciona como precio

Recomendación. No crear un tercer flujo de “compensación de costos” por paciente. Los costos de cultivo (insumos, energía, análisis, honorarios profesionales) deben financiarse con la cuota social, cuyo monto se justifica con el presupuesto anual. Si se necesita diferenciar, usar categorías de asociado (p. ej., activo-paciente / colaborador) con cuotas fijas aprobadas por asamblea, nunca variables por consumo.

Lineamientos contables: estados contables según la Resolución Técnica 11 (FACPCE) para entes sin fines de lucro, con apertura de recursos ordinarios/específicos y gastos por programa (Programa de Cultivo y Análisis; Acompañamiento Terapéutico; Investigación y Formación; Administración). Centro de costos por domicilio de cultivo. La exención en Ganancias (art. 26 inc. f, LIG) exige que los fondos se destinen al objeto y no se distribuyan; mantener el certificado de exención actualizado ante ARCA. Validar todo con contador público (normas de medición, IVA y eventual condición de sujeto obligado ante la UIF).

4.2. Libros obligatorios (rubricados ante IGJ/DPPJ o en medios digitales autorizados)

  • Libro de Actas de Asambleas.
  • Libro de Actas de Comisión Directiva (aquí se refrendan las designaciones de responsables administrativos de la plataforma REPROCANN, tal como exige el instructivo).
  • Libro de Registro de Asociados.
  • Libro de Registro de Asistencia a Asambleas (según exigencia de la jurisdicción).
  • Libro Diario.
  • Libro de Inventarios y Balances.

4.3. Registros internos de gestión (no rubricados, pero indispensables ante auditoría)

  • Registro confidencial de Pacientes Vinculados (código ↔ DNI, indicación, vigencias).
  • Registro de Trazabilidad por planta y por domicilio.
  • Registro de Lotes y Análisis Cromatográficos.
  • Registro de Elaboración de Fitopreparados.
  • Registro de Cesiones con firma del paciente.
  • Registro de Descartes y Mermas.
  • Registro de Cartas de Porte TAD.
  • Registro de Genéticas registradas utilizadas.
  • Legajo del Director Médico y del Responsable Técnico (designaciones e informes semestrales).
  • Registro de Inspecciones, Visitas y Procedimientos.
  • Registro de Cuotas y Contribuciones (conciliado con el banco).
  • Calendario de vencimientos (certificado REPROCANN anual, credenciales de pacientes, informes semestrales, certificado de vigencia, exención ARCA).

5. Fuentes principales